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  • 2023

    9-6

    微水分析儀是專為低流量和氣體樣品長時間測量的情況,在惡劣的條件。這使得它非常適合在氯堿廠在線使用,此外,微水分析儀還帶有完整的樣氣取樣系統(tǒng)。微水分析儀的應用領域:微水分析儀可用于熱電、空分、冶金、化肥、化工、醫(yī)療、保鮮、環(huán)保、科研等領域。微水分析儀是針對石化液體的應用而專門設計的一款防爆認證的連續(xù)在線測量液體中濕氣含量的系統(tǒng)。微水分析儀整體安裝在危險場合,現(xiàn)場安裝或改裝都很簡單。濕氣含量在得到水露點溫度和液體溫度的讀數(shù)后,通過亨利定律(Henry'sLaw)測算出重量比數(shù)值(...

  • 2023

    9-4

    石油產(chǎn)品運動粘度測定試樣的潔凈度有什么要求?測定試樣的運動粘度時,要求試樣要純凈,不能含有雜質、水分。雜質的存在,會影響試樣在毛細管中的正常流動,從而使測定的結果重復性變差,影響測定結果。當有水分存在時,測定較高溫度下的運動粘度時其中水分會氣化,影響測定結果,測定較低溫度下的運動粘度其中的水分則會凝結,同樣也會影響測定結果3。因此,測定試樣的運動粘度時,要求試樣要純凈,不能含有雜質、水分,否則測定前必須脫水,并用濾紙過濾以除去雜質。

  • 2023

    9-4

    粘度計內表面的清潔程度毛細管粘度計如果內壁不清潔,液體在里面流動時將受到額外阻力,直接影響流出時間的測定。因此,測定前要嚴格執(zhí)行規(guī)程中的清洗程序,認真對待每一個工作環(huán)節(jié),清洗完畢后仔細觀察粘度計是否光潔透明,管壁內是否清潔無雜質,對運動粘度的測定結果,兩次測定結果的重復性都至關重要。另外,粘度計內表面的清潔程度,還和粘度計清洗完畢后的烘干程度有關,清洗后的粘度計烘干的不che底,液體在里面流動時也會受到阻力,也會影響測定結果,而清洗后的粘度計在烘干時溫度過高,會使粘度計本身變...

  • 2023

    9-4

    石油產(chǎn)品餾程測定儀方法試驗過程一、方法簡述:100ml試樣在規(guī)定的儀器及實驗條件下,按產(chǎn)品性質的要求進行蒸餾,系統(tǒng)的觀察溫度讀數(shù)和冷凝體積,然后從這些數(shù)據(jù)算出測定結果。二、玻璃器皿:1.標準蒸溜燒瓶:125ml2.溫度計:0-360°CcGB全浸,3.玻璃量筒:100ml三、準備工作:1.油樣中有水時,實驗前應進行脫水。⒉.蒸餾前,在冷疑器中加滿冷水,用纏在銅絲或鋁絲上的軟布將冷凝管壁擦干凈,除去上次蒸餾剩下的液體。四、實驗步驟:1.用玻璃量筒量取100ml的油樣,沿壁倒入蒸...

  • 2023

    9-1

    原油含水系靜態(tài)測試萬法分析原油含水率靜態(tài)測試方法是通過人工取樣后運用物理或化學方法實現(xiàn)油水分離后計算原油含水率。目前主要的靜態(tài)測試方法有蒸餾法、電脫法、卡爾·費休法。蒸餾法蒸餾法的測試原理是通過加熱原油將油和水分離,分別測試原油質量以及蒸發(fā)出的水分質量,并計算出水分的質量分數(shù)。蒸餾法的測試過程是在原油中加入與水不相溶的溶劑,在原油與溶劑混合以后并開始回流的條件下加熱,此時原油、水分和溶劑在沸騰狀態(tài)時會一起蒸發(fā)出來,溶劑因沸點zui低第一個被氣化,之后水分通過冷凝管進入水分接收...

  • 2023

    9-1

    石油產(chǎn)品水含量的測定蒸餾法試驗需要的儀器蒸餾瓶短頸玻璃容器,其短頸接口適合連接接收器的回流管,容器的容量一般為500mL,也可以使用1000ml和2000mL的容器。接收器接收器的規(guī)格列于表1中。根據(jù)預計的樣品量和水含量選擇試驗所需的蒸餾瓶和接收器型號。如果接收的水量超過25mL,可采用帶旋塞的25mL接收器,將超出刻度的水放入10mL帶刻度的量筒中。lOmL錐形接收器分精密錐形和標準錐形兩種。10mL精密錐形接收器適用于產(chǎn)品規(guī)格有痕跡指標的試樣,刻度在0.3mL以下設有十等...

  • 2023

    9-1

    石油產(chǎn)品水分分析步驟1將裝入量不超過瓶容積3/4的試樣搖動5分鐘,要混合均勻。粘稠或含石蠟的石油產(chǎn)品應預先加熱至40C—50℃,再進行搖勻。2向預先洗凈并烘干的圓底燒瓶稱入搖勻的試樣100g,稱準至0.1g.3用量簡取100ml溶劑注入圓底燒瓶中,將圓底燒瓶中的混合物仔細搖勻后投入一些無釉瓷片、浮石或毛細管。(注:粘度小的試樣可以用量筒取100m1,注入圓底燒瓶,再用這只未經(jīng)洗滌的量筒量取100ml溶劑。試樣重量等于試樣密度乘100所得)4洗凈并烘干的接收器與圓底燒瓶要緊密連...

  • 2023

    8-31

    升溫速度因素對閃點的影響升溫速度是測定油品閃點的關鍵控制指標,對閃點測試結果影響很大。開口杯法測定閃點,開始加熱時,試樣的升溫速度為14℃/min~17℃/min,當試樣溫度達到預期閃點前約56℃時,減慢加熱速度,使試樣溫度在達到閃點前的最后23℃土5℃時,升溫速度控制為5C/min~6C/min6]。如果升溫速度加快,油品中的輕質組分迅速蒸發(fā),在油樣表面與空氣組成可燃性混合氣體,提前閃火,使閃點測定值偏低。反之如果升溫速度太慢,油品表面可燃性混合氣體不斷向周圍空氣中揮發(fā),使...

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